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液基细胞学离心沉淀式制片法中一种减少细胞团块的方法

文章出处:中山市康乃欣生物医疗科技有限公司责任编辑:W.作者:W.人气:-发表时间:2014-11-07 16:44:00【

20世纪90年代末以来,液基细胞薄层制片技术逐步代替了传统的手工涂片及刮片。不论从取材方法还是制片的细胞数量及镜下观察都大大优于传统涂片,使制片质量有了明显改善,液基细胞学诊断阳性率和准确性有了大幅度提高。然而因粘液、血液影响而产生的细胞团块却成为其美中不足。它影响制片质量、细胞计数甚至影响诊断。我们尝试用改变标本涡旋振荡时间和振幅的方法减少细胞团块,不但有利于镜下观察,而且更有利于诊断。

1材料和方法

1.1标本来源

病理实验室2007年10月至2008年4月妇科宫颈液基细胞学标本9000份。按标本外观分为3组,包括:1正常组、2粘液组、3血液组。每组3000份。

1.2仪器与试剂

采用中山市康乃欣生物医疗科技有限公司液基细胞薄层制片系统。包括:液基细胞保存液、比浊式密度仪、715+型涡旋振荡器及水平离心制片机。随机配备的一次性材料有:粘附液、平衡液、载玻片、沉降管、甩片架和巴氏染液。

1.3方法

将标本瓶置于振荡器上分别经4mm、6mm、8mm振幅和10min、20min、30min时间振荡,用密度仪测量标本密度后静置5min,取载玻片夹入甩片架内,用环形夹将沉降管固定在载玻片上,加入1.5ml粘附液后按密度取标本液体的中下处加样入沉降管内,用平衡液配平液面放入水平离心制片机制片。待自干后95%酒精固定15min,巴氏染液染色,40倍显微镜下观察。

1.4结果判定

每片划定为一直径1.3cm的圆,在40倍显微镜下将其分为16个视野。计数每个视野的宫颈液基细胞团块数。宫颈液基细胞聚集大于8个或影响诊断视为一个团块。在改变振幅或时间后制片,比较液基细胞团块数:①减少数大于50%记为(++);②减少在1%至50%之间记为(+);③无减少记为(-)。三组分别比较。

2结果

振幅8mm,时间为30min时比振荡前细胞团块数有显著减少。正常组优于血液组,血液组优于粘液组。如下图表所示:当振幅大于8mm和或时间大于40min时细胞形态及结构受影响。

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